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ファイザー日本法人は12月13日、閉経後乳がん治療薬アロマシンについて、術後補助療法の適応に関して、海外での2試験(IES、027)で臨床的有用性・安全性が認められたとして、添付文書の記載を自主改訂すると発表した。添付文書中の「効能・効果に関連する使用上の注意」から「有効性及び安全性は確立していない」の記載が削除され、新たに「臨床成績」の項に2試験の試験結果を追記する。
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