アステラス製薬は５月30日、仏セルヴィエから導入した骨粗鬆症治療薬「FK48
1」（一般名：ラネル酸ストロンチウム）の開発を中止、契約を解消したと発
表した。フェーズ２で有効性と安全性が確認されたが、開発パイプラインの優
先順位や採算性を考慮した結果、日本での開発には参画しないことにした。同
剤は海外で「Protelos」の製品名で販売されており、アステラスは01年にセ社
から国内での独占的開発・製造・販売権を取得していた。