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サノフィ プラビックス、欧州で重度急性心臓発作(STEMI)の適応取得

公開日時 2006/09/13 23:00

サノフィ・アベンティスは9月7日、抗血小板剤プラビックスについて、欧州
委員会から血栓溶解療法の対象となる急性ST上昇型心筋梗塞(STEMI=冠動脈
が完全閉塞する重度の急性心臓発作)患者での適応追加が承認されたと発表し
た。米国では8月に同適応追加の承認を取得している。

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