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サノフィ・アベンティスは9月7日、抗血小板剤プラビックスについて、欧州委員会から血栓溶解療法の対象となる急性ST上昇型心筋梗塞(STEMI=冠動脈が完全閉塞する重度の急性心臓発作)患者での適応追加が承認されたと発表した。米国では8月に同適応追加の承認を取得している。
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