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武田薬品工業は10月23日、欧州で申請していた2型糖尿病治療薬タンデムアクト(アクトスとSU剤グリメピリドの合剤)について、欧州医薬品評価委員会(CHMP)が販売許可を推奨する肯定的な意見を採択したと発表した。欧州委員会による正式承認時期は未定。米国では昨年6月末に申請している。
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