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厚生労働省医薬食品局審査管理課は10月16日、「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」を発足させることを明らかにした。主な検討事項は、承認審査の方針や基準の明確化と市販後安全対策、治験相談・承認審査の体制の充実など。青木初夫製薬協会長、森田清日薬連会長のほか、日医常任理事、日薬副会長、大学教授など15人で構成する。30日に初会合を開く。
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