厚生労働省の未承認薬使用問題検討会議は１月22日、ワーキンググループ（WG）
検討結果報告書を受け、抗体医薬アレムツズマブ（開発適応：Ｂ細胞性慢性リ
ンパ性白血病、Ｔ細胞性リンパ腫）と胸膜癒着剤タルク（悪性胸水）について
メーカーに早期治験開始を要請することを決めた。

次回会議に向け、WGがボリノスタット（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫の皮膚症状）、
テルビブジン（慢性Ｂ型肝炎）の報告書をまとめることが決まった。