GSK 米国で１日１回経口の分子標的乳がん治療薬タイケルブが承認
公開日時 2007/03/14 23:00
英グラクソ・スミスクラインは３月13日、FDAから分子標的乳がん治療薬タイ
ケルブ（一般名：ラパチニブ）の承認を取得したと発表した。１日１回経口投
与で、ロシュの乳がん治療薬ゼローダと併用する。HER2が過剰発現しており、
アントラサイクリン系、タキサン系、トラスツズマブ（商品名：ハーセプチン）
などの治療を試みたことがある進行または転移性乳がん患者が対象。EU、スイ
ス、カナダ、ブラジル、オーストラリア、韓国で申請中。日本ではフェーズ２
段階。