武田薬品工業とワイス日本法人は５月７日、05年３月に発売した関節リウマチ
治療薬エンブレルの市販後全例調査の登録が終了したと発表した。厚生労働省
に提出した7091例の安全性・有効性データをもとに決定されたもので、重篤な
副作用（肺炎、発熱、感染症などを含む）の発現率は5.7％、有効率は84.1％
（欧州リウマチ学会が提唱する評価指数で分析）、患者の56％が自己注射を実
施―などとなった。