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そーせいは5月29日、SD118(適応:神経因性疼痛)のフェーズ1を開始したと発表した。健康な男性ボランティア40人を対象に二重盲検、プラセボ対照、単回投与、用量漸増で実施し、経口カプセル剤の安全性、忍容性、薬物動態を評価する。英国で単一施設で実施する。
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