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厚生労働省の治験のあり方に関する検討会は9月19日、報告書をとりまとめた。実施医療機関の長の判断により、実施医療機関の内外問わずにIRBを選択できるようにするなど、年明けにも省令改正を行う。また、来月にも通知を出し、取り扱い量が膨大だった必須文書の数をこれまでの半数以下に整理合理化する。
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