メディシノバ・インクは10月９日、最重点開発品のひとつである喘息の急性発
作治療薬（静脈注射薬）MN-221のフェーズ２aで良好な結果を得たと発表した。
米国４施設で安定期の喘息患者23人を対象に、15分間投与群とプラセボ群に振
り分け、用量反応性を検討した結果、主要評価項目で統計学的な有意差を確認。
安全性も重大な臨床所見は見られなかったという。今後、安定期の患者で、よ
り長時間投与し効果を評価する追加のフェーズ２aを実施した後、08年前半に
救急施設での急性発作患者を対象とするフェーズ２ｂを実施予定という。