厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は10月17日、乱用が社会問題化していた
ノバルティスファーマの中枢神経興奮剤リタリン、承認申請中の同一成分（徐
放製剤）のヤンセンファーマの注意欠陥／多動性障害治療薬コンサータの流通
管理について審議した。リタリンはノバルティスの一部適応の削除申請を受け、
「うつ」適応の削除を決めた。厚労省によるリタリンの一部適応削除、コンサ
ータの正式承認は今月中の見通しで、承認条件を課し、疾患や治療、薬剤のリ
スクに精通した医師や医療機関、薬局などに限定するシステムを構築するなど
流通管理を徹底させる。