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メディシノバ・インクは10月19日、不眠症治療薬MN-305のフェーズ2aの結果、主要評価項目(入眠後の中途覚醒)で有意差を示せなかったと発表した。不眠症適応での評価は中止し、今後は不安障害、うつ病などでの精神障害治療薬として導出に力を注ぐとしている。
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