厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は10月24日、バイエル薬品の抗がん剤ネ
クサバール（一般名：ソラフェニブトシル酸塩）、第一三共のニューキノロン
系抗菌剤グレースビット（シタフロキサシン水和物）、ヤンセンファーマの抗
HIV薬プリジスタ（ダルナビルエタノール付加物）など全審議品目の承認を了
承した。ネクサバールは「根治切除不能または転移性の腎細胞がん」を効能・
効果とし、全例調査が承認条件として課された。腎細胞がんに対する直接的な
初の抗がん剤。世界60ヵ国で販売されている。通常部会通過後１ヵ月程度で正
式承認されている抗HIV薬以外は、12月の薬事分科会を経て正式承認される見
通し。