厚生労働省は11月29日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.241）を公表した。
９月21日に使用上の注意の改訂を指示した不整脈用剤の塩酸アミオダロン（サ
ノフィ・アベンティスの「アンカロン」など）について、心臓ペースメーカー
使用患者のペーシング閾値上昇などの根拠となる症例の概要を掲載。直近約３
年間（04年４月１日～07年８月22日）で因果関係が否定できない副作用として、
ペーシング閾値上昇２例、植込み型徐細動器誤作動１例、肺胞出血３例（いず
れも死亡例なし）が報告された。