サノフィ・アベンティスは９月９日、欧米で承認申請中の新しい抗不整脈薬ド
ロネダロン（製品名：ムルタック）を、標準治療を受けている心房細動患者に
投与したところ、投与しなかったプラセボ群に比べ、脳卒中を発現した患者が
34％少なかったとの解析結果を発表した。これは37ヵ国で4600人以上の被験者
登録がなされた臨床試験「ATHENAスタディ」の中で脳卒中に関し事後解析した
もの。脳卒中を発現したのはドロネダロン群46例、プラセボ群70例。結果は欧
州心臓病学会で公表された。日本法人によると、同剤の日本での開発は準備中
という。