厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は１月29日、新薬など３製品を審議し、いずれも承認を了承した。その中で武田薬品が創製、開発した、睡眠のリズム（概日リズム）を調節する新しい作用をもつ不眠症治療薬ロゼレム錠８mg（一般名：ラメルテオン）も了承。これまでにない薬剤であることから３月に開かれる予定の薬事分科会で改めて審議し、承認してよいか判断する。

ロゼレムは、概日リズムを調節するメラトニン受容体に対する作動薬。これまでの不眠症治療薬にみられた、ふらつきや依存性などの難点を克服することを狙い、開発された。作用が強い薬では、副作用が出やすく、加齢によるメラトニン分泌の減少による概日リズムの乱れからくる不眠症患者向く。同省によると、部会では、漫然と投与せず、生活習慣の改善の指導とともに治療していく必要性が指摘された。

ほか29日に審議され了承されたのは、▽日本アルコンの緑内障、高眼圧症に用いるデュオトラバ配合点眼液（トラブプロストとチモロールマレイン酸塩）▽田辺三菱製薬のレミケード点滴静注用100（インフリキシマブ遺伝子組換え）の強直性脊椎炎の適応追加－－。良剤とも薬事分科会では報告扱いとなる。分科会でロゼレムも了承されれば、これら３製品は４月中にも厚労省から承認を受けることになる。