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「厚生労働省」には複数の候補があります。
2023.10.18
厚労省 SMOのメディファーマに立入検査 治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認
2023.10.12
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ 増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を
2023.09.29
総価取引是正へ 医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を 流通改善GL改訂へ
2023.09.20
厚労省・後発品検討会 安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も
2023.08.08
薬事検討会 国際共同P3前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P1データ不要」も一考
2023.07.11
厚労省・薬事検討会が議論開始 オーファン指定の基準明確化、早期化で「3割増」と試算
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その1) 産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その2) 創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官から製薬各社へのメッセージ(その3)「制度趣旨を社内に浸透、行動の徹底を」
2023.06.19
厚労省 医薬品供給不安の情報共有で手引き策定へ 流通在庫把握も 安定確保会議に新設のWGで議論
2023.06.07
有識者検討会・報告書 創薬力強化でビジネス転換促す 長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言
2023.04.28
厚労省 有識者検討会に報告書骨子案 後発品企業・品目の統合を推進 産業のあるべき姿で会議体新設
2023.04.28
有識者検討会・報告書骨子案 革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討 創薬力強化で総合戦略も
2023.04.10
厚労省・安川薬剤管理官 24年度改定へ「難しい連立方程式を解くような状況」薬剤費、流通など課題山積
2023.01.27
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上 選定療養も視野 有識者検討会
2023.01.27
有識者検討会 バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を 患者負担の指摘も
2023.01.16
有識者検討会 日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ “リスクテイク”できない内資系企業が課題に
2022.12.12
厚労省 新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう 市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中
2022.12.12
有識者検討会 新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野
2022.12.12
厚労省 補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を 評価軸にQOL向上など社会的価値評価も
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