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【MixOnline】記事キーワード一覧
「厚生労働省」には複数の候補があります。
2023.10.18 厚労省　SMOのメディファーマに立入検査　治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認
2023.10.12 厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を
2023.09.29 総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ
2023.09.20 厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も
2023.08.08 薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考
2023.07.11 厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算
2023.06.22 【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その１）　産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」
2023.06.22 【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その２）　創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進
2023.06.22 【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官から製薬各社へのメッセージ（その３）「制度趣旨を社内に浸透、行動の徹底を」　
2023.06.19 厚労省　医薬品供給不安の情報共有で手引き策定へ　流通在庫把握も　安定確保会議に新設のWGで議論
2023.06.07 有識者検討会・報告書　創薬力強化でビジネス転換促す　長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言
2023.04.28 厚労省　有識者検討会に報告書骨子案　後発品企業・品目の統合を推進　産業のあるべき姿で会議体新設
2023.04.28 有識者検討会・報告書骨子案　革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討　創薬力強化で総合戦略も
2023.04.10 厚労省・安川薬剤管理官　24年度改定へ「難しい連立方程式を解くような状況」薬剤費、流通など課題山積
2023.01.27 長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会
2023.01.27 有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も
2023.01.16 有識者検討会　日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ　“リスクテイク”できない内資系企業が課題に
2022.12.12 厚労省　新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう　市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中
2022.12.12 有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野
2022.12.12 厚労省　補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を　評価軸にQOL向上など社会的価値評価も
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