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バイエル薬品　アイリーア８mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
サノフィ　デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃４】アムジェン、ギリアド、バイエル、リジェネロン (25/04/08)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
リジェネロン・ジャパン　本社を虎ノ門ヒルズステーションタワーに25年1月6日移転　「更なる成長の証」 (24/12/02)
リジェネロン・ジャパン　「耳鼻科領域営業部」新設へ　MR73人追加採用　皮膚科､呼吸器科３営業部体制 (24/08/27)
デュピクセントを特例拡大再算定で薬価引下げへ　アドトラーザ、イブグリースも共連れで　中医協総会 (24/08/08)
リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始 (24/06/04)
リジェネロン・スイーティング部門長　10月に「呼吸器科／耳鼻科領域営業部」新設　MR84人新規採用へ (24/05/01)
サノフィ　デュピクセントでCOPDの適応追加を申請　COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
初のアイリーアBSが承認へ　薬事審・医薬品第一部会が了承　加齢黄斑変性の適応は含まず (24/04/26)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
【グローバル企業23年決算分析　13位以降編】アムジェン、ギリアド、リジェネロンで成長持続 (24/04/04)
米リジェネロン　日本で事業開始　コマーシャル部門総責任者のマッコート氏が本誌に「日本は重要市場」 (24/01/22)
サノフィ　デュピクセント200mg製剤を発売　生後６カ月以上の全アトピー性皮膚炎患者の治療選択肢に (23/12/19)
リジェネロン　日本市場参入　全国にＭＲ常駐　デュピクセントの皮膚領域適応でサノフィとコ・プロ開始 (23/09/27)
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