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後期開発品　最多はＡＺの65品目、20年１月版から連続１位　内資系トップは第一三共、全体７位
ミクス　パイプラインリスト
25年８月版　企業別リスト

後期開発品　最多はＡＺの65品目　内資系トップは第一三共、全体７位

New2025/08/01
ミクス編集部は製薬企業76社（内資系企業48社、外資系企業28社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査し、「新薬パイプラインリスト2025年８月版 疾患別」をまとめた。
ジャディアンスのCKD適応　処方増意向は９割超
新薬の立ちイチ
ジャディアンスのCKD適応

"第一選択薬"が半数に　さらなるデータ収集で位置づけ強化へ

New2025/08/01
慢性腎臓病（CKD）は、脳卒中や心不全など心血管疾患のリスクファクターであり、CKD治療では末期腎不全への進行を遅らせるとともに、心血管疾患などの発症を予防することが目的となる。
選定療養品　制度開始６カ月後の状況
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
選定療養品　開始6カ月後の状況選定療養品　開始6カ月後の状況

ヒルドイドとシムビコート 先発に「揺り戻し」

2025/06/01
医療上の必要性なしに患者が長期収載品を希望する場合、後発品（最高価格帯）との差額の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
長期収載品の選定療養導入と後発品比率
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
長期収載品の選定療養

ヒルドイドの後発品比率　一気に80％到達

2025/01/01
長期収載品について患者が先発品を希望した場合、選定療養として後発品（最高価格帯）との価格差の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
ラグ／ロスの解消へ　シーズ端緒に挑む新たな企業の姿
INTERVIEW
レナリスファーマの挑戦

シーズ端緒に挑む新たな企業の姿

2024/09/01
腎臓病領域の治療薬開発に取り組むレナリスファーマは、米国バイオベンチャーから導入したIgA腎症治療薬候補・スパルセンタンの開発を進めている。
エンレストの高血圧適応　医師の９割が「処方増やす」
新薬の立ちイチ
エンレストの高血圧適応

他剤で効果不十分の症例の“第一選択”に

2024/07/01
2020年６月に慢性心不全治療薬として上市したアンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）エンレスト錠（一般名：サクビトリルバルサルタン）は、21年９月に高血圧症に対する効能追加を取得した。ARNIとしては国内初の高血圧治療薬だ。
時代は変われど役割・機能は変わらない
編集部のオススメ
MR認定制度創設から四半世紀 MRはどう変わったか

時代は変われど役割・機能は変わらない

2023/12/01
第１回ＭＲ認定試験が実施されたのは1997年12月。翌年の98年に認定試験の結果が公表され、初のＭＲ認定証が交付された。それから四半世紀が過ぎ、ＭＲを取り巻く環境は大きく変化している。
ＭＲ認定制度創設から四半世紀　時代とともにＭＲは変化した
編集部のオススメ

我々は何を成し遂げ、これからどこに向かうのか

2023/12/01
ＭＲ認定制度創設から四半世紀を経過した。第１回の認定試験は1997年12月に実施され、翌98年に第１号のＭＲ認定証が公布された。それから25年が経過した。
エンレストの高血圧症適応　処方増意向９割、「第一選択薬」７割に
新薬の立ちイチ
エンレストの高血圧適応

処方増意向９割、「第一選択薬」７割に

2023/12/01
2020年８月に慢性心不全治療薬として発売されたアンジオテンシン受容体・ネプリライシン阻害薬（ARNI）のエンレスト（一般名：サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）。
慢性心不全治療薬ベリキューボ　処方増意向は９割も
新薬の立ちイチ
心不全薬ベリキューボ

処方増意向は9割　血圧低下などで投与対象は限定的か

2023/09/01
急性･慢性心不全診療ガイドラインによると、心不全とは「なんらかの心臓機能障害、すなわち、心臓に器質的および／あるいは機能的異常が生じて心ポンプ機能の代償機転が破綻した結果、呼吸困難・倦怠感や浮腫が出現し、それに伴い運動耐容能が低下する臨床症候群」と定義されている。
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