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推奨記事一覧

UCB 抗てんかん薬・ブリーバラセタム、錠剤及び静注製剤を承認申請 (23/08/01)
UCB フィンテプラでレノックス・ガストー症候群の適応追加を一変申請 (23/06/28)
UCBジャパン 抗てんかん薬・Brivaracetam 23年に国内申請予定 (22/09/22)
エーザイ 抗てんかん薬・フィコンパ、注射剤の追加を申請 (22/08/31)
UCBジャパン イーケプラの「てんかん重積状態」の適応追加を公知申請 (22/08/17)
アキュリスファーマ 国内ベンチャーとてんかん発作領域で包括的協業 社会課題解決へ (22/07/05)
アキュリスファーマ てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得 (22/01/25)
米ゾジェニックス ドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬フェンフルラミン、日本で承認申請 (21/12/24)
イーケプラ後発品 錠剤の薬価は対先発の33% 6社が収載日に発売予定 (21/12/10)
UCBジャパン・菊池社長 MR300人体制で10月から自販スタート Patient Valueをもっと突き詰めたい (20/10/02)
エーザイ 自社創製の不眠症薬デエビゴ、抗てんかん薬フィコンパ細粒剤を発売 (20/07/07)
UCB 抗てんかん薬ビムパット点滴静注100mgを発売 (20/06/12)
米FDA SK Biopharmaのてんかん治療薬Xcopriを承認 韓国企業として初 (19/11/29)
UCBと第一三共 抗てんかん薬・ビムパット点滴静注を新発売 (19/03/26)
東北大・柿坂講師 てんかんの症例検討会に遠隔会議システム活用 医療の質向上を (19/03/25)
UCB 抗てんかん薬イーケプラ、20年10月から単独展開 大塚との契約満了で (19/03/12)
エーザイ 抗てんかん薬フィコンパ 部分てんかん単剤療法、小児適応、新剤形の追加を申請 (19/01/31)
米FDA マリファナ由来てんかん薬を承認 (18/06/29)
新薬採用アンケート調査2016年版 採用率トップはハーボニー配合錠、2位はイーケプラ点滴静注500mg (16/10/04)
PhRMA会員企業 希少疾病薬566剤を開発中 (16/05/12)
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