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PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
厚労省・審査管理課　小林化工の12品目の承認取り消し　共同開発会社にも業務改善命令発出へ (21/04/28)
小林化工・小林社長が会見　申請時の虚偽記載は「特許切れ後すぐ承認が目的」　営利に走った結果 (21/04/17)
MRに不満はないが「何か物足りない」 (20/01/31)
多くの薬剤師がＭＲ活動の委縮を認識 (19/08/31)
販売情報提供活動ＧＬの影響　41％の薬剤師がＭＲ活動の「委縮」を認識　過剰防衛との批判も (19/08/22)
中医協総会　エビデンス不十分な先進的医療技術　収載後にレジストリ登録を要件化 (19/06/13)
【FOCUS　販売情報提供活動GLその後　ＭＲ、MSLの業務分担で覇権争い？】 (19/06/07)
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するＱ＆Ａ (19/04/30)
ボトムアップ型の情報活動への転換 (19/04/30)
厚労省・販売情報提供活動ＧＬ　未承認薬・適応外薬のQ&Aを事務連絡　一包化、粉砕、配合変化、懸濁への対応明記 (19/03/29)
科研製薬　アタマジラミ症治療薬イベルメクチン外用を導入、開発へ (19/03/01)
Dr.JOY 　厚労省「販売情報提供活動ＧＬ」対応のサポートシステムを開発　アラート・ログ機能搭載 (18/10/29)
中医協　先進医療「遺伝子パネル検査」の科学的評価結果を了承　 (18/08/23)
大日本住友　小児がんでの自家造血幹細胞移植の前治療用としてチオテパを承認申請　臨床ニーズ高く (18/07/06)
大正製薬　タウリン散98%「大正」で適応追加申請　難病「MELAS」における脳卒中様発作の再発抑制で (18/04/17)
富士製薬　更年期障害女性を対象としたプロゲステロンのフェーズ３開始 (18/02/16)
サノフィ　抗生物質スピラマイシン、胎児のトキソプラズマ症発症抑制薬として承認申請 (17/10/06)
サノフィ　造血幹細胞の末梢血中への動員促進薬モゾビル皮下注を新発売 (17/02/23)
中医協総会　患者申出療養第１例目を報告　運用面での課題も「制度本来の趣旨から逸脱」 (16/10/20)
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