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推奨記事一覧

GE薬協　日医工の行政処分でコメント　「協会規定に基づく厳正な対応をとる」 (21/03/04)
自民党・GE議連　小林化工問題踏まえ信頼回復に向け議論　厚労省、GE薬協から報告も (21/02/17)
小林化工問題でGE薬協　「製造・品質管理、コンプライアンスを再徹底」　承認書の確認で統一手法も検討 (21/02/01)
GE薬協　20年度第２四半期の後発品数量シェア（速報値）は78.9％ (21/01/07)
政府「改革工程表2020」決定　毎年薬価改定は継続　後発品で新目標設定　バイオシミラー品目数倍増へ　 (20/12/21)
日米欧製薬３団体　21年度薬価改定は「到底納得できるものではない」　 (20/12/21)
GE薬協　小林化工の自主回収問題で緊急通知　「製造管理、品質管理の一層の徹底を」 (20/12/15)
報告品目・キット製品が薬価収載　国内初のヒュミラBSなど (20/11/26)
日医工　アバスチンのバイオシミラーを国内申請 (20/11/19)
自民議連　ポスト80％の後発品使用促進で新たな目標設定を　来春にも提言取りまとめへ (20/11/10)
厚労省　添付文書改訂を指示　オプジーボの重大な副作用に「劇症肝炎」を追加 (20/11/06)
後発品80％達成期日で主計局　「達成の可能性高い」　地域差、保険者の格差を踏まえ新たな目標設定を (20/10/09)
アバスチンのバイオシミラーが欧州で承認取得　協和キリン・富士フイルムバイオ (20/09/30)
メーゼントは進⾏型多発性硬化症の移行を抑制　ノバルティスセミナー (20/09/23)
ノバルティス　多発性硬化症薬メーゼントを発売　遺伝子型確認の検査、保険適用まで無償提供 (20/09/15)
協和キリン　リツキシマブBSで２つの効能追加　慢性特発性血小板減少性紫斑病など (20/09/04)
英NICEガイダンス案　MS治療薬シポニモドの使用非推奨 (20/07/17)
サノフィ　国内初のヒューマログBS　６月29日発売へ (20/06/25)
自民議連　医薬品の原薬問題でサプライチェーンの再構築、強靭化へ「国をあげて取り組むべき」 (20/06/15)
報告品目・キット製品が薬価収載　初のヒューマログのBSも (20/05/28)
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