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推奨記事一覧

本誌調査 国内主力品市場 成長鈍化が鮮明に 100億円超製品の消失が原因 (19/07/04)
JACDS 現場の課題共有できる場の設置で会員各社に呼びかけ 不正防止へ (19/06/24)
JACDS 法令遵守徹底を アポロメディカルの調剤報酬不正請求で会員に (19/06/13)
アポロメディカルHD 薬歴改ざんで調剤報酬不正請求 アルフレッサHD子会社 (19/06/10)
コニカミノルタ、東大、国がん 次世代がん遺伝子パネル検査を共同研究開発  (19/06/07)
ノバルティス・臨床研究不正で東京高検が上告 (18/12/03)
地域医療連携推進法人「日本海ヘルスケアネット」 (18/11/30)
規制改革推進会議・専門チーム会合 降圧薬・ミカトリオのレセプト記載簡素化が議題に (18/11/29)
厚科審・制度部会 虚偽・誇大広告へ「課徴金」導入を了承 改正薬機法に明記 (18/11/26)
ディオバン臨床研究不正 東京高裁二審も無罪 新たな立法措置の必要性に言及も (18/11/20)
厚労省 ARBの発がん性物質混入問題で迅速な対応を (18/11/12)
PPIにフォーミュラリ導入で年間40億超の薬剤費削減可能に 日本調剤データでシミュレーション (18/08/27)
厚労省 不正広告や副作用遅延で役員の責任問う 課徴金も視野 きょう制度部会で (18/06/07)
厚労省WG 高齢者の医薬品適正使用の指針を了承 安全性からも減薬の流れ強まる (18/02/22)
臨床研究法施行規則固まる 社会的・科学的意義のある臨床研究実施へ 研究責任医師の役割明確化 (18/02/13)
企業関与の臨床研究数「減る」と7割が回答 臨床研究法でメビックス調査 (18/01/24)
厚労省 フォーミュラリ導入を提案 降圧薬などで標準的な薬物選択を推進 (17/11/02)
厚科審・臨床研究部会 特定臨床研究のCOI管理を省令化へ 財団経由の資金提供も臨床研究法対象に (17/09/01)
厚生科学審議会部会 臨床研究の範囲“観察研究”は含まず 製薬企業との利益相反に指摘相次ぐ (17/08/03)
MDVとコスメックス 医療ビッグデータ活用した治験事業に進出 コスト低減に一役 (17/06/14)
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