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大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査を承認申請　国内主要施設とのコンソーシアムで開発 (24/04/03)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体 (22/12/22)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得 (22/12/21)
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売 (22/12/21)
Meiji Seikaファルマ　Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継 (22/12/01)
固形がん関連市場　30年に１兆5000億円台に　免疫療法薬を含む併用療法で　富士経済予測 (22/11/22)
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」 (22/09/29)
仏セルヴィエ・ローロプレジデント　日本のがん市場に注力　ＭＲ体制構築、将来の増員も (22/08/31)
第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請 (22/08/31)
インサイト　ペマジールで「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性又はリンパ性腫瘍」の適応追加を申請 (22/08/10)
BMS　CAR-T療法・ブレヤンジ　再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫の二次治療を一変申請 (22/03/29)
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブ水和物を承認申請　CLLとSLLの適応で (22/03/25)
第一三共　EZH1/2阻害薬バレメトスタット　再発・難治性ATLを対象疾患に承認申請 (22/01/07)
中外製薬　ポライビーで未治療のDLBCLの適応拡大を申請 (21/12/13)
Meiji Seikaファルマ　再発・難治ATLL治療薬ハイヤスタ錠を発売 (21/10/21)
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