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推奨記事一覧

NBI アレジオンドライシロップ1%を販売中止 沢井製薬、東和薬品、日医工も (23/10/03)
旭化成ファーマ 深在性抗真菌症治療薬・クレセンバカプセル40mgの剤形追加を申請 (23/10/02)
武田薬品 前治療歴を有する転移性大腸がん治療薬・フルキンチニブを承認申請 (23/10/02)
ファイザー 新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応1価ワクチンで新剤形を申請 (23/10/02)
ムンディファーマ 全身麻酔剤・アネレムで効能追加と剤形追加を申請 (23/09/28)
日本イーライリリー 早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブを承認申請 (23/09/27)
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
ヴィアトリス製薬 システアミン塩酸塩点眼液を承認申請 希少疾病用医薬品 (23/09/22)
JTと鳥居薬品 AhRモジュレーター「タピナロフ」を承認申請 アトピー性皮膚炎と尋常性乾癬の適応で (23/09/19)
アッヴィ スキリージで中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 (23/09/15)
ファイザー 沈降20価肺炎球菌結合型ワクチンを承認申請 プレベナー13に7血清型を追加 (23/09/14)
GSK 新規機序の骨髄線維症治療薬・モメロチニブを承認申請 (23/09/12)
中国Haihe社の日本法人・海和製薬 経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請 日本進出の第1号製品へ (23/09/11)
MSD キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請 (23/09/08)
第一三共 新型コロナワクチン「ダイチロナ」 オミクロン株XBB.1.5系統対応で一変申請 (23/09/08)
日医工 抗うつ薬・デュロキセチンカプセル20mg/30mgの全ロットを自主回収(クラスⅡ) (23/08/30)
サンド ベバシズマブBS点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消 10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
武田薬品 遺伝子組換えADAMTS13製剤「TAK-755」を承認申請 先天性TTP治療薬として (23/08/18)
ノボ ノルディスク 週1回投与のインスリンアナログ製剤「インスリン イコデク」を承認申請 (23/08/18)
わかもと製薬 マキュエイド眼注用で国内製造所の追加を一変申請 (23/08/07)
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