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小野薬品・相良会長　国内売上が「下がっていくリスクある」　製品価値最大化と積極的な製品導入で対応 (24/05/10)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
小野薬品　英オックスフォード大と創薬シーズの検証と化合物の取得で包括提携　まず神経領域から (24/03/25)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
【グローバル企業23年決算分析　５位～８位編】ロシュの売上２位製品にヘムライブラ　AZは成長持続 (24/03/22)
小野薬品　米・ハーバード大と新規治療標的の検証で提携　がん領域などでオープンイノベーション推進 (24/03/12)
小野薬品　国内スタートアップ「EME」と提携　新規VHH抗体医薬品の創製で (24/02/22)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
小野薬品　米InveniAI社と「ＡＩ創薬プラットフォーム」を活用した新規治療標的の探索研究で契約締結 (24/02/20)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
小野薬品　滝野専務が代表取締役社長COOに4月1日付で昇格　真のグローバルファーマの実現が至上命題 (24/01/12)
国内製薬トップ年頭所感　オープンイノベーション推進で新たな価値創造　環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
小野薬品　英国・UK DRIと共同研究契約　認知症領域の新たな標的分子同定目指す (23/12/22)
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