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推奨記事一覧

協和キリン 透析中の高リン血症改善薬・フォゼベル錠 2月20日に発売 (24/02/20)
協和キリン FGFR3阻害薬・infigratinibの骨系統疾患を対象とした国内開発販売権獲得 米社から (24/02/13)
協和キリン・宮本社長 次世代戦略品「KHK4083」 アトピー性皮膚炎を対象に26~27年に国内投入へ (24/02/09)
協和キリン 24年研究開発費は1000億円、対売上21.1% 次世代戦略品・KHK4083の開発推進などで (24/02/08)
東薬工・宮本会長 安定供給へ「現場レベルの法令遵守強化含めた活動を継続」 薬業4団体賀詞交歓会 (24/01/10)
国内製薬トップ年頭所感 オープンイノベーション推進で新たな価値創造 環境変化に挑戦のとき (24/01/09)
BMS子会社 レブラミドAGとスプリセルAGを発売 AG発売はBMSで初めて (23/12/11)
厚労省・後発品検討会 AGは「研究開発型の収益構造でない」 R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
協和キリン・山下専務執行役員 英Orchard社買収「遺伝子治療を新たな柱に」数百億円規模の売上期待 (23/10/24)
協和キリン 英バイオ医薬品企業Orchard社を最大約707億円で買収 遺伝子治療分野で世界的リーダーに  (23/10/06)
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入 (23/08/15)
協和キリン 米アムジェンと共同開発の抗OX40抗体は喘息の開発も ライセンスイン、M&Aに注力 (23/08/07)
協和キリン ジーラスタで「自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員」を一変申請 (23/07/25)
協和キリン 抗悪性腫瘍用途マイトマイシンC製剤の供給27日から再開 眼科用外用製剤も同日発売へ (23/07/19)
第一三共エスファ メインテートAGを発売 (23/07/14)
協和キリン 抗悪性腫瘍剤用途のマイトマイシンC製剤の一変承認取得 (23/06/26)
後発品追補収載 初後発は11成分 アジルバに12社39品目参入 レブラミド後発品は収載見送り (23/06/15)
第一三共 エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡 人員、経営体制は維持 (23/05/16)
武田テバ アラミスト後発品は「AG」 製造工場やデバイスも先発品と同一 6月薬価収載・発売で準備 (23/03/08)
Ubieと協和キリン FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症の早期発見で協業 適切な受診サポートへ (23/03/02)
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