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米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
心を病む時代 (23/09/01)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
子どもへの虐待 (23/08/01)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
英NICE　最終ガイダンスで新型コロナ治療薬3剤を推奨 (23/02/28)
米国での医師リーチ率　１位はファイザー　日系企業の１位は武田薬品 (23/02/22)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
米FDA CDER　22年の承認薬は37剤　希少疾患薬が全体の54％を占める　18年ピークに減少続く (23/02/10)
塩野義製薬　新型コロナワクチン　５～11歳の小児対象臨床試験の開発ステージ進める (23/01/18)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
塩野義製薬　新型コロナワクチンの国内製造販売承認申請　国産で初 (22/11/25)
米PhRMA　HTAは患者多様性考慮せず　インフレ対策で高まるＨＴＡの必要性に反発 (22/11/21)
日医・松本会長　コロナ・インフル同時流行「発熱外来の拡充が第一」オンライン診療や検査OTC化を牽制 (22/10/20)
米FDA　ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
住友ファーマ　543億7000万円の減損損失計上へ　パーキンソン病薬キンモビの米国での売上低迷で (22/10/07)
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