ホーム>記事一覧
記事一覧名

推奨記事一覧

流改懇　一社流通で製薬企業の「説明責任」　流通改善GL明記求める声相次ぐも業界側は慎重な検討を要望 (23/09/29)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
武見厚労相　ドラッグ・ラグや医薬品の安定供給は「最大の関心の一つ」　「国民の立場」で政策を実現 (23/09/15)
国際共同治験前の日本人P１ 海外先行品は原則実施不要 薬物動態は可能な限り収集を　厚労省・薬事検討会 (23/09/14)
厚労省・水谷産情課長　有識者検討会の報告書実現へ「24年度改定で大きな方向へ一歩を踏み出す」 (23/09/13)
厚労省・安定確保供給情報WG　医薬品供給情報共有へ議論スタート　システム化も視野 (23/09/08)
MSD　キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請 (23/09/08)
厚労省・後発品検討会　品目数適正化に向けて重複品目統合へ　薬事制度や「薬価削除」も論点に (23/08/22)
後発品の安定供給企業体制評価指標案　製造能力、乖離率などが軸に　厚労省研究班が後発品検討会に報告 (23/08/22)
エーザイのアルツハイマー病治療薬・レカネマブが承認へ　厚労省・薬食審第一部会が了承　 (23/08/21)
MSD　プレバイミスの添文改訂　投与期間の目安を移植後200日目までに変更 (23/08/09)
薬事検討会　国際共同P３前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P１データ不要」も一考 (23/08/08)
厚労省・後発品検討会が初会合　安定供給実現へ「品目数の適正化」を検討事項に　産業構造改革断行へ (23/08/01)
費用対効果評価制度改革へ　価格調整・減算の「対象範囲拡大」で診療・支払各側が一致　中医協 (23/07/13)
厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算 (23/07/11)
厚労省薬事検討会　小児用医薬品の開発促進「成人と同時に開発計画策定」提案 インセンティブめぐり紛糾 (23/07/11)
厚労省幹部人事　医薬・生活衛生局長に城克文審議官　後任は内山博之・デジタル庁次長 (23/06/28)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その１）　産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」 (23/06/22)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ（その２）　創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進 (23/06/22)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告