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推奨記事一覧

後発品承認 ネキシウムに8社18品目、レクサプロに9社22品目 初後発は5成分 (22/08/15)
フェルゼンファーマ 持田製薬販売からリバロ後発品の製造販売承認を承継 (22/08/10)
モデルナ・ジャパン オミクロン株対応の新型コロナ追加接種用2価ワクチンを承認申請 (22/08/10)
インサイト ペマジールで「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性又はリンパ性腫瘍」の適応追加を申請 (22/08/10)
ファイザーとビオンテック オミクロン株対応の新型コロナワクチンを国内申請 特例承認求める (22/08/09)
厚労省・安藤課長 後発品供給不安の背景に赤字品目多数のビジネスモデルが 流通・薬価検討会で議論へ (22/08/08)
CureAppとサワイGHD NASH領域の治療用アプリ開発・販売でライセンス契約締結 27年頃の上市計画 (22/08/03)
MSD 15価肺炎球菌ワクチンの小児適応を承認申請 (22/08/01)
JCRファーマ グロウジェクトでSHOX異常症における低身長の効能追加を一変申請 (22/08/01)
重症喘息、糖尿病などで新規機序医薬品 肝がんで免疫療法薬同士の併用 (22/08/01)
国内申請数は82 がん領域で23品目 (22/08/01)
大鵬薬品 FGFR阻害薬・フチバチニブ 胆道がんを対象疾患に承認申請 (22/07/29)
厚労省・安藤課長 市場実勢価ベースに「過度な薬価差、薬価差偏在は是正」 今夏に有識者検討会立ち上げ (22/07/19)
ファイザーとビオンテック 6カ月~4歳用の新型コロナワクチンを承認申請 特例承認を視野 (22/07/15)
サワイHD・澤井会長 多品目少量生産から少品目大量生産へ転換 後発品「価格帯集約」の課題を指摘 (22/07/14)
沢井製薬・澤井会長 物価高騰に伴う安定供給への対応「品目によらず最低薬価引上げも一つの手法では」 (22/07/13)
日本ケミファ・山口社長 グループ全体の品質保証レベル引上げ 工場従業員やMRの教育再徹底 (22/07/04)
日本セルヴィエ 抗悪性腫瘍酵素製剤・ペグアスパルガーゼを承認申請 (22/07/01)
アッヴィ スキリージで成人の掌蹠膿疱症の適応追加を申請 (22/07/01)
田辺三菱製薬 バリキサドライシロップで症候性先天性CMV感染症の適応追加を申請 (22/07/01)
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