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推奨記事一覧

厚労省・水谷産情課長 バイオ産業振興は「製造設備、人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ 実効性確保へ問われる製薬業界としての責任 後発品検討会 (24/03/18)
厚労省 後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65%以上」を副次目標に (24/03/15)
厚労省 流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を 仕切価提示は告示後早期に (24/03/04)
厚労省 供給不足情報、4月から公表へ 供給不足“恐れ”も報告求める 医薬品安定確保会議 (24/02/07)
後発品検討会 後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声 「5年」で構造転換を (23/12/26)
改訂流通改善GL 医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で 不採算品目リスト公表へ (23/12/22)
厚労省 SMOのメディファーマに立入検査 治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認 (23/10/18)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ 増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
総価取引是正へ 医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を 流通改善GL改訂へ (23/09/29)
厚労省・後発品検討会 安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
薬事検討会 国際共同P3前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P1データ不要」も一考 (23/08/08)
厚労省・薬事検討会が議論開始  オーファン指定の基準明確化、早期化で「3割増」と試算 (23/07/11)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その1) 産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」 (23/06/22)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その2) 創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進 (23/06/22)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官から製薬各社へのメッセージ(その3)「制度趣旨を社内に浸透、行動の徹底を」  (23/06/22)
厚労省 医薬品供給不安の情報共有で手引き策定へ 流通在庫把握も 安定確保会議に新設のWGで議論 (23/06/19)
政府 規制改革実施計画を閣議決定 「訪問看護STでの配置可能薬拡大」は文言消滅 NPは骨抜きに (23/06/19)
有識者検討会・報告書 創薬力強化でビジネス転換促す 長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言 (23/06/07)
規制改革推進会議が答申 “NP創設”は盛り込まれず 在宅医療での看護師へのタスクシフトは事実上骨抜き (23/06/01)
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