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推奨記事一覧

PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
PMDA　不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起　近年増加傾向 (22/04/27)
エーザイ・バイオジェン　医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
サンバイオ　再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請　第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ (22/02/14)
安全対策拠出金の８％引上げへ　デジタル時代の新たな安全対策へ強化　製薬協総会 (21/01/22)
PMDA　骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール　投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を (20/10/30)
PMDA　「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂　１トレイに１注射薬の準備を (20/07/30)
MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト (20/01/31)
厚労省　添付文書改訂を指示　オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記 (20/01/22)
抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック　販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/12/16)
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ (19/11/30)
排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム　販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/11/19)
MRのための同効薬の副作用リテラシー (19/10/31)
PMDA　抗てんかん薬ラモトリギンの用法・用量遵守を　不適正使用が後絶たず (19/10/25)
前立腺がん薬ザイティガと排尿障害薬ザルティア　販売名類似による処方間違いで注意喚起 (19/09/11)
鎮咳薬アスベリンと不整脈用薬アスペノン　販売名類似による処方誤りで注意喚起 (19/09/03)
厚労省　添付文書改訂を指示　ゼルヤンツ、静脈血栓塞栓症を「重大な副作用」に (19/08/23)
厚労省　患者からの副作用報告を本格稼働　薬剤師の職能にも言及 (19/03/25)
PMDA　安全性定期報告を紛失 (19/02/04)
PMDA　RMPの認知度　病院48.2％、薬局17.4％　企業作成の関連資材「活用は必須」 (18/09/26)
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