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推奨記事一覧

PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表 (22/06/06)
PMDA 不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起 近年増加傾向 (22/04/27)
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始 (22/03/07)
サンバイオ 再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請 第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ (22/02/14)
安全対策拠出金の8%引上げへ デジタル時代の新たな安全対策へ強化 製薬協総会 (21/01/22)
PMDA 骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール 投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を (20/10/30)
PMDA 「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂 1トレイに1注射薬の準備を (20/07/30)
MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト (20/01/31)
厚労省 添付文書改訂を指示 オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記 (20/01/22)
抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック 販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/12/16)
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ (19/11/30)
排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム 販売名類似による取り違えで注意喚起 (19/11/19)
MRのための同効薬の副作用リテラシー (19/10/31)
PMDA 抗てんかん薬ラモトリギンの用法・用量遵守を 不適正使用が後絶たず (19/10/25)
前立腺がん薬ザイティガと排尿障害薬ザルティア 販売名類似による処方間違いで注意喚起 (19/09/11)
鎮咳薬アスベリンと不整脈用薬アスペノン 販売名類似による処方誤りで注意喚起 (19/09/03)
厚労省 添付文書改訂を指示 ゼルヤンツ、静脈血栓塞栓症を「重大な副作用」に (19/08/23)
厚労省 患者からの副作用報告を本格稼働 薬剤師の職能にも言及 (19/03/25)
PMDA 安全性定期報告を紛失 (19/02/04)
PMDA RMPの認知度 病院48.2%、薬局17.4% 企業作成の関連資材「活用は必須」 (18/09/26)
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