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【MixOnline】記事一覧２

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ムンディ　がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ
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ムンディ　がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ

2017/07/25
ムンディファーマは７月24日、ヤンセンファーマの持続性がん疼痛治療薬タペンタ錠（一般名：タペンタドール塩酸塩）の権利取得のための契約を米ヤンセンファーマシューティカルズと締結したと発表した。
米FDA　C型肝炎治療薬Voseviを承認
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米FDA　C型肝炎治療薬Voseviを承認

2017/07/25
米食品医薬品局（FDA）は7月18日、米ギリアド・サイエンシズ社のC型肝炎治療薬Vosevi(ソホスブビル/ベルパタスビル/voxilaprevir)承認した
中医協　日医・中川前委員の日本調剤名指し発言　議事録からは削除
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中医協　日医・中川前委員の日本調剤名指し発言　議事録からは削除

2017/07/25
厚生労働省がこのほどホームページ上に公開した、中医協総会の議事録（３月29日開催）によると、診療側の中川俊男前委員（日本医師会副会長）が日本調剤を名指しでかかりつけ薬剤師指導料の算定について問題提起した時の議論について、当日発言した大手調剤チェーンの名称が議事録から削除され、発言内容のトーンが弱められていることが明らかになった。
中外　先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請
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中外　先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請

2017/07/24
中外製薬は７月21日、血友病Aを対象に開発中のエミシズマブ（遺伝子組換え、開発コード：ACE910）について、日本で同日に承認申請したと発表した。
PhRMA　世界で開発中の新薬の74％にファースト・イン・クラスの可能性
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PhRMA　世界で開発中の新薬の74％にファースト・イン・クラスの可能性

2017/07/24
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、世界で臨床開発段階にある医薬品9404プロジェクトの74％が、新たなアプローチによる治療選択肢となるファースト・イン・クラス（画期的新薬）の医薬品になる可能性があるとの報告書をまとめた。
JCRと帝人　急性期脳梗塞適応の再生医療等製品を共同開発　発症後数日内投与でも効果期待
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JCRと帝人　急性期脳梗塞適応の再生医療等製品を共同開発　発症後数日内投与でも効果期待

2017/07/24
JCRファーマと帝人はこのほど、日本国内における急性期脳梗塞を適応症とする再生医療等製品（開発番号：「JTR-161」）の共同開発契約と実施許諾契約を締結したと発表した。
第一三共　研究者主導臨床研究　ウェブサイトで公募へ　透明性を確保
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第一三共　研究者主導臨床研究　ウェブサイトで公募へ　透明性を確保

2017/07/21
第一三共は７月20日、日本国内の大学・公的研究機関の研究者を対象に、研究者主導臨床研究の公募をウェブサイトを通じて実施すると発表した。
情報処理推進機構　「AI白書2017」を刊行　医療・健康・介護領域の課題の指摘も
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情報処理推進機構　「AI白書2017」を刊行　医療・健康・介護領域の課題の指摘も

2017/07/21
独立行政法人情報処理推進機構は７月20日、「AI白書2017」を刊行したと発表した。
第１回バイオインダストリー大賞に本庶・京大名誉教授　抗PD-1抗体オプジーボにつながる研究で
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第１回バイオインダストリー大賞に本庶・京大名誉教授　抗PD-1抗体オプジーボにつながる研究で

2017/07/21
バイオインダストリー協会は、バイオ産業の発展に大きく貢献した研究者を表彰する「バイオインダストリー大賞」を創設し、第１回受賞者は本庶佑・京都大学名誉教授に決定したと発表した。
富士フイルム　アルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」の米フェーズ２で有効性確認　日本でも開発
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富士フイルム　アルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」の米フェーズ２で有効性確認　日本でも開発

2017/07/20
富士フイルムは７月19日、軽度から中等度のアルツハイマー型認知症患者を対象とした「T-817MA」の米国でのフェーズ２で、罹病期間が短い患者群（中央値2.6年以内）での認知機能低下の進行を統計学的有意差をもって抑制したことを確認したと発表した。
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