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ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）とバイエルヘルスケアは、第Ⅹa因子阻害薬・Xarelto（一般名：リバーロキサバン、日本ではイグザレルトとして販売）の急性冠症候群（ACS：acute coronany syndrome）患者の2 次性心血管イベント（心血管死、心筋梗塞、脳卒中）の低減についての審査完了通知（complete response letter）を受領した。

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【日本化学療法学会学術集会】L-AMBの安全性と有効性を確認　「投与時の注意事項」の周知がカギ

2012/06/28

非好中球減少患者におけるカンジダ感染症に対して抗真菌薬アムホテリシンＢリポソーム製剤（製品名：アムビゾーム、以下L-AMB）を使用した症例を後方視的に検討したところ、L-AMBの安全性と有効性が確認できた。さらに、院内で定めた「L-AMB投与時の注意事項」を遵守することで、L-AMBでの治療を継続できることが分かった。

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バイエル　エスタブリッシュ製品で富士フイルムと販売提携　グルコバイ、アベロックスなど

2012/06/28

バイエル薬品と富士フイルムファーマは６月27日、バイエルが販売中の食後過血糖改善薬グルコバイ錠など３製剤の国内販売を９月から順次、富士フイルムが行う契約を締結したと発表した。

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QLife社　医療者向けに産後うつ病自己調査票のiPadアプリをリリース

2012/06/28

月500万人が利用する病院検索サイトや医薬品検索サイトを運営するQLife（キューライフ）社はこのほど、産後うつ病の自己調査票「EPDS（エディンバラ産後うつ病自己調査票）」の日本語版iPad向けアプリをリリースしたと発表した。

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日東電工　ペンレステープに水いぼ摘出時の痛み緩和の適応追加　マルホが販売

2012/06/28

日東電工はこのほど、貼付用局所麻酔薬ペンレステープ18mg（一般名：リドカイン）に「伝染性軟属腫（いわゆる水いぼ）摘除時の疼痛緩和」の適応を追加する承認を取得したと発表した。

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1 中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断
2 BMS・勝間社長　AI機能活用の営業サポート「シーイーキューブ」　医師の潜在ニーズ予測　MR活動最適化
3 薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も
4 後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定
5 サンバイオ・森社長　「日本をマザー拠点に」再生医療のグローバルリーダー目指す　アクーゴ出荷開始に意欲

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大塚製薬と協和発酵キリン　糖尿病領域とがん領域で戦略的提携

オバマの医療改革法、僅差で合憲判決

11年度　国内100億円以上製品の売上高６％増　DPP-4阻害薬リウマチ薬、ARB配合剤が好調

久光　３日に１回のがん性疼痛用薬デュロテップMTパッチのGE　７月２日発売予定

富士薬品と三和化学　高尿酸血症・痛風治療薬を承認申請　13～14年の発売目指す

J&Jとバイエル　第Ⅹa因子阻害薬・Xarelto 　ACSの適応拡大めぐり追跡データ欠損で承認に遅れ

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