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武田薬品　進行腎細胞がん治療薬・カボザンチニブを承認申請
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武田薬品　進行腎細胞がん治療薬・カボザンチニブを承認申請

2019/04/26
武田薬品は４月25日、新規作用の抗がん剤として開発してきたカボザンチニブリンゴ酸塩（開発コード「XL184」）について、切除不能または転移を有する腎細胞がんの治療薬として承認申請したと発表した。
武田薬品　多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロの適応追加を申請　自家造血幹細胞移植後の維持療法で
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武田薬品　多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロの適応追加を申請　自家造血幹細胞移植後の維持療法で

2019/04/26
武田薬品４月25日、多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロ（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）に「自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫に対する維持療法」の適応を追加する申請を行ったと発表した。
日医　行政との情報共有・連携を地域医師会の６割が評価　10連休対応で
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日医　行政との情報共有・連携を地域医師会の６割が評価　10連休対応で

2019/04/26
新天皇の即位に伴う10連休の医療提供体制について日本医師会は４月25日、44都道府県医師会の約６割が行政との情報共有や連携を評価しているとのアンケート結果を公表した。
CSLベーリング　ピリヴィジェンの適応追加を申請　無又は低ガンマグロブリン血症で
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CSLベーリング　ピリヴィジェンの適応追加を申請　無又は低ガンマグロブリン血症で

2019/04/26
CSLベーリングは４月25日、ピリヴィジェン10%点滴静注(一般名：pH4処理酸性人免疫グロブリン)に、無又は低ガンマグロブリン血症の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。同社では、「先天的な疾患である原発性免疫不全症候群の患者や、後天的に免疫力が低
サノフィ　デュピクセントの適応追加を申請　鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎で
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サノフィ　デュピクセントの適応追加を申請　鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎で

2019/04/26
サノフィは4月25日、デュピクセント (一般名:デュピルマブ(遺伝子組換え)に、成人の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
富士フイルム富山化学　新規抗菌薬「T-4288」の承認申請　耳鼻咽喉科感染症の治療薬で
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富士フイルム富山化学　新規抗菌薬「T-4288」の承認申請　耳鼻咽喉科感染症の治療薬で

2019/04/26
富士フイルム富山化学は4月25日、新規抗菌薬「T-4288」（一般名：ソリスロマイシン）について、中耳炎や副鼻腔炎など耳鼻咽喉科感染症の治療薬として、承認申請を行ったと発表した。
武田薬品　19年3月期連結業績予想を下方修正　シャイアー買収関連費用などで
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武田薬品　19年3月期連結業績予想を下方修正　シャイアー買収関連費用などで

2019/04/26
武田薬品は4月25日、2019年3月期連結業績予想（国際会計基準）について、シャイアー社買収に伴う関連費用などで、税引前利益予想は前回公表予想を1502億円（61.3％減）下回る950億円に下方修正すると発表した。
医薬品卸　入荷量を２、３割増で10連休に対応
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医薬品卸　入荷量を２、３割増で10連休に対応

2019/04/26
医薬品卸は、新天皇の即位に伴う10連休を目前に控え、入荷量の増加や急配対応のスタッフ増員など、体制を整えた。
製薬協　製品情報概要作成要領を全面改定　販売情報提供活動ＧＬへの対応も
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製薬協　製品情報概要作成要領を全面改定　販売情報提供活動ＧＬへの対応も

2019/04/25
日本製薬工業協会（製薬協）は４月24日、「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」の改定について会員企業に周知した。
中医協総会　ポリファーマシーの現状認識で各側が意見　フォーミュラリと合わせた議論も
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中医協総会　ポリファーマシーの現状認識で各側が意見　フォーミュラリと合わせた議論も

2019/04/25
中医協は4月24日の総会で、ポリファーマシーの現状について議論した。人口の高齢化に伴い複数の医療機関を受診する高齢患者が増えている。
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