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【MixOnline】記事一覧２
シスメックスと国がん　オンコパネルで初の薬事承認取得　プレシジョン・メディシン実現へ
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シスメックスと国がん　オンコパネルで初の薬事承認取得　プレシジョン・メディシン実現へ

2018/12/27
シスメックスは12月25日、国立がん研究センターと共同開発を進めてきた「OncoGuideTM　NCCオンコパネルシステム」の薬事承認を取得したと発表した。
第25回　一般内科領域／西日本 大阪大学・濱野高行准教授が１位
MONTHLYミクス先読み！若手講師　おすすめ度ランキング

第25回　一般内科領域／西日本 大阪大学・濱野高行准教授が１位

2018/12/26
2017年４月～18年３月に国内で開催された一般内科領域の講演会でおすすめ度トップ５となった西日本の若手講師を紹介する。
卸連　消費増税改定９月告示求める　３月告示では「公にベンチマークが示される」と懸念
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卸連　消費増税改定９月告示求める　３月告示では「公にベンチマークが示される」と懸念

2018/12/26
日本医薬品卸売業連合会（卸連）は、2019年10月に実施される消費税率引き上げに伴う薬価改定の告示時期を「９月にすべき」との主張を展開している。
協会けんぽ静岡支部　地域フォーミュラリ導入で薬剤削減効果は最大13億5700万円
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協会けんぽ静岡支部　地域フォーミュラリ導入で薬剤削減効果は最大13億5700万円

2018/12/26
バイオベラティブ　血友病A治療薬イロクテイトで4000IU製剤の承認取得
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バイオベラティブ　血友病A治療薬イロクテイトで4000IU製剤の承認取得

2018/12/26
バイオベラティブ・ジャパンはこのほど、血友病A治療薬イロクテイト静注用（エフラロクトコグ　アルファ（遺伝子組換え））の4000IU（国際単位）製剤の承認を取得したと発表した。
米FDA PNH治療薬Ultomirisを承認
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米FDA PNH治療薬Ultomirisを承認

2018/12/26
持田、富士薬品　新規の痛風・高尿酸血症薬ドチヌラドを国内申請
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持田、富士薬品　新規の痛風・高尿酸血症薬ドチヌラドを国内申請

2018/12/26
持田製薬と富士薬品は12月25日、共同開発している痛風・高尿酸血症治療薬ドチヌラド（一般名、開発コード：FYU-981）について、富士薬品が同日に日本で承認申請したと発表した。
終末期「痛みを感じた」患者は３割　緩和ケアの必要性高まる　国がんが患者遺族に初調査
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終末期「痛みを感じた」患者は３割　緩和ケアの必要性高まる　国がんが患者遺族に初調査

2018/12/26
がんなどの患者のうち、死亡前1か月間、痛みを感じながら過ごしていた患者が約３割に上ることが12月26日、わかった。
厚労省　地域医療連携推進法人の連絡会議設置　情報共有し運用に活かす　１月に初会合
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厚労省　地域医療連携推進法人の連絡会議設置　情報共有し運用に活かす　１月に初会合

2018/12/26
厚労省医政局は、地域医療連携推進法人の代表者らが運用上の課題などについて情報共有、意見交換をする連絡会議を新設する。
５製品が新効能などを追加　キイトルーダにMSI-High固形がん適応、初のがん種横断型治療薬
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５製品が新効能などを追加　キイトルーダにMSI-High固形がん適応、初のがん種横断型治療薬

2018/12/25
医療用薬５製品が12月21日、新たな効能・効果や用法・用量を追加する承認を取得した。
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