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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
製薬協 広告監視モニター報告踏まえ通知 「製薬協コードの遵守徹底を要請」
2017/07/07
日本製薬工業協会は7月6日の理事会後の記者会見で、厚労省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が「2016年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書」を公表したことを踏まえ、会員各社に対し、「製薬協コードの遵守の徹底を要請」する通知を3日付で発出したことを明らかにした。
ニュース
第一三共 エンブレル・バイオシミラーの国内開発中止 安定供給のめど立たず
2017/07/06
第一三共は7月5日、米コヒーラス・バイオサイエンシス社と共同開発していた自己免疫疾患治療薬エンブレルのバイオシミラー(バイオ後続品)について、日本などでの開発中止を決定したと発表した。
ニュース
日本ケミファ・山口社長 AGの取り扱いを検討
2017/07/06
日本ケミファの山口一城社長は7月5日、東京本社内で記者会見し、後発医薬品(GE)市場でオーソライズド・ジェネリック(AG)が台頭していることに対し「当社の得意としている領域(高尿酸血症、疼痛)で、コストに見合うシナジーが得られるなら、AGを取り扱う意義が出てくる」と述べ、他社からの導入を視野にAGの取り扱いを検討していることを明らかにした。
ニュース
中医協・基本小委 DPC病院での後発医薬品係数を機能評価係数Ⅰへ置き換えを
2017/07/06
中医協中医協診療報酬基本問題小委員会は7月5日、中医協診療報酬調査専門組織DPC評価分科会(小山信彌分科会長)から、DPC病院の機能評価係数Ⅱなどについての検討状況の中間報告を受けた。
ニュース
米FDA 特許切れ医薬品リスト公表で後発医薬品使用促進促す
2017/07/06
ニュース
Meiji Seika 初のAGを投入、メイアクトMS錠で 6日に新発売
2017/07/06
Meiji Seikaファルマは7月5日、経口セフェム系抗生物質製剤メイアクトMS錠(一般名:セフジトレンピボキシル)のオーソライズド・ジェネリック(以下、AG)を6日に発売すると発表した。
ニュース
厚労省 添付文書の改訂指示 鎮咳、去痰に用いるコデイン類「12歳未満には投与しない」
2017/07/05
厚労省医薬・生活衛生局は7月4日、鎮咳、去痰に広く用いられているコデイン類含有製剤に対し、重篤な呼吸抑制の副作用が起きるおそれがあり、そのリスクを低減させるため「12歳未満には投与しない」とする使用制限を含む、添付文書の改訂指示を日本製薬団体連合会に通知した。
ニュース
ノバルティス 慢性鉄過剰症薬ジャドニュ顆粒分包の承認取得 エクジェイド懸濁用錠の新剤形
2017/07/05
ノバルティスファーマは7月3日、輸血による慢性鉄過剰症治療に用いる鉄キレート剤ジャドニュ顆粒分包(一般名:デフェラシロクス)の製造販売承認を同日付で取得したと発表した。
ニュース
シミック・アッシュフィールド 新たな代表取締役にオリリー・マイケル・ベルナルド氏 社長執行役員には木﨑氏
2017/07/05
シミック・アッシュフィールドは7月4日、アッシュフィールド・アイルランド社長のオリリー・マイケル・ベルナルド氏が新たな代表取締役に就任したと発表した。
ニュース
厚労省幹部人事 58年入省組が医療、保険、年金の局長ポストにそろって就任
2017/07/05
厚生労働省は7月4日、幹部人事(11日付発令予定)を発表した。
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