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【MixOnline】記事一覧２
薬食審・第一部会　新薬など５製品を審議、承認了承　経口多発性硬化症薬テクフィデラなど
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薬食審・第一部会　新薬など５製品を審議、承認了承　経口多発性硬化症薬テクフィデラなど

2016/11/28
厚労省の薬食審医薬品第一部会は11月25日、新薬など５製品の承認の可否について審議し、全ての承認を了承した。
諮問会議　薬価制度抜本改革の基本方針年内策定へ　市場拡大品目は随時改定も視野
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諮問会議　薬価制度抜本改革の基本方針年内策定へ　市場拡大品目は随時改定も視野

2016/11/28
厚生労働省は11月25日、経済財政諮問会議（安倍晋三議長）に、効能効果などで一定規模以上市場が拡大した品目や、一定以上の薬価差が生じた品目について、２年に１回の改定の時期によらず、薬価を見直すことを盛り込んだ薬価制度改革案を提示した。
24年市場予測　認知症薬2000億円突破へ、21年以降は成長鈍化　富士経済
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24年市場予測　認知症薬2000億円突破へ、21年以降は成長鈍化　富士経済

2016/11/28
富士経済はこのほど、認知症治療薬の市場規模が2024年に2045億円となり、15年実績（1442億円）に比べて市場が40％以上拡大するとの調査結果をまとめた。
【World Topics】科学者の危惧
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【World Topics】科学者の危惧

2016/11/28
考古学者にして実業家・投資家の原丈人代表理事が率いるAlliance Forum Foundaton（アライアンス・フォーラム財団）の年次会議“World Alliance Forum”が11月21日・22日にサンフランシスコで開催された。
薬食審・第二部会　新薬など７製品を審議、承認了承　キイトルーダに「非小細胞肺がん」適応追加へ
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薬食審・第二部会　新薬など７製品を審議、承認了承　キイトルーダに「非小細胞肺がん」適応追加へ

2016/11/25
厚労省の薬食審医薬品第二部会は11月24日、新薬など７製品の承認の可否について審議し、全ての承認を了承した。
厚労省　がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示　50％引き下げ正式決定、17年２月１日適用
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厚労省　がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示　50％引き下げ正式決定、17年２月１日適用

2016/11/25
厚生労働省は11月24日、がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示した。
米FDA　ジカウイルス研究用マウスモデルを開発
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米FDA　ジカウイルス研究用マウスモデルを開発

2016/11/25
米食品医薬品局（FDA）の研究者らがジカウイルス研究用マウスモデルを新たに開発した。FDAが11月17日発表した。同論文は科学誌「PLoS Pathogens」に掲載された。
肺高血圧症治療薬アデムパス錠　17年１月からMSDが単独販売　情報提供活動はバイエル薬品
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肺高血圧症治療薬アデムパス錠　17年１月からMSDが単独販売　情報提供活動はバイエル薬品

2016/11/25
バイエル薬品が製造販売している肺高血圧症治療薬アデムパス錠（一般名：リオシグアト）について、17年１月からMSDが単独販売すると、両社は11月24日に発表した。
厚労省・大西経済課長　後発医薬品80％時代の産業ビジョン策定へ
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厚労省・大西経済課長　後発医薬品80％時代の産業ビジョン策定へ

2016/11/24
厚生労働省医政局の大西友弘経済課長は11月22日、リーズンホワイ主催のセミナーで講演し、現在策定を進める次期医薬品産業ビジョンについて、後発医薬品80％目標の中で医薬品産業の在り方を示す考えを示した。
厚労省　新たな重大な副作用で添付文書改訂指示　痛風薬アロプリノールによる劇症含む１型糖尿病など
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厚労省　新たな重大な副作用で添付文書改訂指示　痛風薬アロプリノールによる劇症含む１型糖尿病など

2016/11/24
厚労省医薬・生活衛生局は11月22日、重大な副作用が新たに確認された医療用薬について添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
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