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【MixOnline】記事一覧２
アステラス　米・バイオベンチャーOcata社　約467億円で買収　眼科領域、細胞医療強化
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アステラス　米・バイオベンチャーOcata社　約467億円で買収　眼科領域、細胞医療強化

2015/11/11
アステラス製薬は11月10日、米・バイオベンチャーのOcata社（本社：米・マサチューセッツ州）を約３億7900万ドル（約467億円、１ドル＝123.2円換算）で買収すると発表した。
東和薬品・吉田社長　「業界の位置づけ３年間で決まる」
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東和薬品・吉田社長　「業界の位置づけ３年間で決まる」

2015/11/11
東和薬品の吉田逸郎代表取締役社長は11月10日、後発医薬品数量シェア80％目標が示される中で、2018年度までに140億錠の生産体制を整備することを説明した上で、「業界の位置づけは３年間で決まってくるのかなと思うので、それに向けて対応していきたい」と述べた。

米国　GEで2014年医療費を2540億ドル節減：GPhA報告書
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米国　GEで2014年医療費を2540億ドル節減：GPhA報告書

2015/11/11
米国の医療費は、2014年にはジェネリック医薬品（GE）の使用によって2540億ドルが節減され、史上最高の削減額となったこと米ジェネリック医薬品協会(GPhA)の調査報告書で明らかになった。
塩野義　新規注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266　15年度中に国際共同P3開始へ
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塩野義　新規注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266　15年度中に国際共同P3開始へ

2015/11/10
塩野義製薬は11月９日、多剤耐性菌を含むグラム陰性菌に対する新規の注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266について、2015年度中に日本を含む国際共同フェーズ３（P3）試験を実施する予定と発表した。
AZ　申請中の非小細胞肺がん治療薬「AZD9291」が優先審査指定　耐性患者の選択肢に
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AZ　申請中の非小細胞肺がん治療薬「AZD9291」が優先審査指定　耐性患者の選択肢に

2015/11/10
アストラゼネカ（AZ）は11月６日、2015年８月に非小細胞肺がん治療薬として日本で承認申請した「AZD9291」が10月29日に厚労省より優先審査品目に指定されたと発表した。
ヤクルト本社　日産化学が創製の新規血小板増加薬「NIP-022」を共同開発へ
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ヤクルト本社　日産化学が創製の新規血小板増加薬「NIP-022」を共同開発へ

2015/11/10
ヤクルト本社はこのほど、日産化学が創製し、新規経口血小板増加薬として開発中の「NIP-022」について独占的な開発・販売権を取得したと発表した。
米FDA　抗HIV薬Genvoyaを承認
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米FDA　抗HIV薬Genvoyaを承認

2015/11/10
米食品医薬品局（FDA）は11月5日、米Gilead Sciences社（本社：カリフォルニア州フォスターシティ）の抗HIV薬Genvoya（エルビテグラビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミド定用量配合剤）を承認した。
中医協総会　かかりつけ薬剤師の薬を“減らす”実績評価　残薬管理、多剤処方に職能発揮
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中医協総会　かかりつけ薬剤師の薬を“減らす”実績評価　残薬管理、多剤処方に職能発揮

2015/11/09
厚生労働省は11月６日に開かれた中医協総会に、患者の高齢化が進む中で、多剤処方や残薬管理について、かかりつけ薬剤師の職能を発揮させることで、処方薬剤を減らし、医薬品の適正使用を進める調剤報酬・診療報酬改定の論点を示した。
中医協総会　新薬処方14日ルール撤廃は各側反対　長期処方でのリフィルは医師会が反対
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中医協総会　新薬処方14日ルール撤廃は各側反対　長期処方でのリフィルは医師会が反対

2015/11/09
中医協総会は11月６日開かれ、長期処方やそれに伴う分割調剤の導入について議論がなされた。新医薬品の処方日数を14日とするルールの撤廃については、安全性の観点から各側が反対した。
科研・15年度第２四半期　爪白癬薬クレナフィン　通期計画175億円に55億円上方修正
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科研・15年度第２四半期　爪白癬薬クレナフィン　通期計画175億円に55億円上方修正

2015/11/09
科研製薬は11月６日、2016年３月期（15年度）第２四半期（４～９月）決算を発表し、主力品の外用爪白癬治療薬クレナフィン（一般名：エフィナコナゾール）の売上は98億400万円だった。
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