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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとPPIタケプロンの効能追加承認取得
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとPPIタケプロンの効能追加承認取得

2010/08/23
武田薬品は８月20日、２型糖尿病に用いるDPP-4阻害剤ネシーナ錠（一般名：アログリプチン安息香酸塩）と、消化性潰瘍に用いるPPI製剤タケプロンカプセル、同OD錠（ランソプラゾール）に新たな効能を追加する承認を国内で取得たと発表した。
ホスピーラ　鎮静剤プレセデックスの24時間超投与が可能に
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ホスピーラ　鎮静剤プレセデックスの24時間超投与が可能に

2010/08/23
サノフィ、日本化薬　抗がん剤イムシストの新用法・用量追加承認取得
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サノフィ、日本化薬　抗がん剤イムシストの新用法・用量追加承認取得

2010/08/23
【レベル９】これからの試験対策
MRクエスト

【レベル９】これからの試験対策

2010/08/23
アメリカの医療改革法：何が変わるのか？
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アメリカの医療改革法：何が変わるのか？

2010/08/23
アメリカ国民が『アメリカの高い医療費』を実感するのは、▽来年のための医療保険更新契約にサインするとき（たいていの企業では毎年11月：保険料も自己負担もたいてい毎年上がる）▽給与明細書で天引きされている月額保険料の金額を見る時、そして、言うまでもなく、▽受けた治療についての自己負担分の支払い請求書を受け取る時――である。
GE販社協の第１回MS認定資格試験に495人合格　合格率79.8％
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GE販社協の第１回MS認定資格試験に495人合格　合格率79.8％

2010/08/20
日本ジェネリック医薬品販社協会は８月19日、第１回MS認定資格試験に495人が合格し、合格率は79.8％だったと発表した。
リリー　フェーズ３の認知症薬セマガセスタット開発中止
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リリー　フェーズ３の認知症薬セマガセスタット開発中止

2010/08/20
日本イーライリリーは８月19日、米本社がアルツハイマー型認知症治療薬としてフェーズ３まで治験が進んでいたγ－セクレターゼ阻害剤セマガセスタットの開発中止を決定したことを発表した。同社によると、治験は日本を含む31ヵ国で実施されており、日本の開発も中止されることになった。
製薬企業のDTC広告　FDAの警告が増加
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製薬企業のDTC広告　FDAの警告が増加

2010/08/20
米食品医薬品局（FDA）が製薬企業が展開するDTC（消費者向け直接）広告への警告文書が増加している。
卸連・眞鍋常任理事　単品単価取引はメーカー・施設とのコンセンサスも必要
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卸連・眞鍋常任理事　単品単価取引はメーカー・施設とのコンセンサスも必要

2010/08/19
日本医薬品卸業連合会の眞鍋雅昭常任理事は８月18日、東京都内で行った卸連会見の終了後、本誌記者に対し、総価取引を是正し単品単価取引へ移行することについて、全体の納入額ありきの商慣習から、医薬品ごとに価値に応じた価格形成が必要になるとし、そのため医療施設側には「地道に理解を得ていくしかない」とし、製品の価値とそれに応じた仕切価についても「メーカーと卸の間でコンセンサスが必要」と話した。
卸連会員の09年度粗利率が過去最低の６％台に　卸連まとめ
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卸連会員の09年度粗利率が過去最低の６％台に　卸連まとめ

2010/08/19
日本医薬品卸業連合会は８月18日、会員企業の09年度決算をまとめた「卸経営アンケート」（09年９月期～10年４月期決算対象、回答66社）を発表した。
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