日本にドラッグ・ラグが生じた主な要因は、間違いなく、治験実施に要するコストが高く、期間も長いことにある。治験の実施期間が長いということは、結果として投資額を押し上げ、欧米製薬企業は日本での開発を躊躇する。

　化学療法の進歩により80％前後の寛解率が得られるようになった急性白血病。しかし、一部の症例では高い長期生存率が報告されるようになったものの、急性白血病全体での長期生存率は30％前後にとどまっているのが現状だ。かつて、急性白血病の中でも緊急性を要していた急性前骨髄球性白血病 (ＡＰＬ) の予後を大きく変えた薬剤、オールトランスレチノイン酸（ATRA）のように治療を大きく変える新薬は今後生まれる可能性はあるのか。急性白血病治療の現状と展望について取材した。

家族の承諾のみで臓器提供を可能とする改正臓器移植法が７月に施行されて３カ月半。この間に行われた脳死下移植は15例（10月13日現在）で、このペースだと年間の脳死下移植が30～50件に達するとの見方もある。

第35回欧州臨床腫瘍学会議（ESMO）が10月８日～12日の日程でイタリア・ミラノで開催された。春の米国臨床腫瘍学会（ASCO）と並んで、秋のESMOは、がん治療の最新エビデンスが発表される場として注目を集めている。

　医薬品の価格交渉をめぐる病院と医薬品卸の交渉に変化の兆候がみられる。4月に試行導入された新薬創出加算により、対象となる新薬を中心に納入価交渉の水準が従来に増して高まっているためだ。

中外製薬は10月26日、Ｃ型慢性肝炎治療薬「ペガシス」（一般名：ペグインターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え））と抗ウイルス薬「コペガス」（リバビリン）との併用による、「Ｃ型代償性肝硬変」に対する効能追加の承認申請を行ったと発表した。

約３万人の医師会員制コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、失神の診察要請で最初に何科が診察すべきかとの調査結果をまとめた。

仏サノフィ・アベンティスが敵対的買収をかけ、新たな段階に入ったジェンザイム買収問題。ジェンザイムは、10月23日米国・ニューヨークで開催した株主総会で、サノフィ・アベンティスによる1株当たり69ドルという買収提示価格がいかに同社の企業価値を低く見積もっているかを訴えた。