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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
セルジーンのレブラミド 骨髄異形成症候群の承認取得
2010/08/23
セルジーンは8月20日、サリドマイド誘導体の抗がん剤レブラミドカプセル5mg(一般名:レナリドミド水和物)に、5番染色体長腕部欠失に伴う骨髄異形成症候群の効能を追加する承認を国内で取得したと発表した。日本には標準的な治療法がなく、厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」でも早期の開発が求められていた薬剤。
ニュース
武田薬品 DPP-4阻害薬ネシーナとPPIタケプロンの効能追加承認取得
2010/08/23
武田薬品は8月20日、2型糖尿病に用いるDPP-4阻害剤ネシーナ錠(一般名:アログリプチン安息香酸塩)と、消化性潰瘍に用いるPPI製剤タケプロンカプセル、同OD錠(ランソプラゾール)に新たな効能を追加する承認を国内で取得たと発表した。
ニュース
ホスピーラ 鎮静剤プレセデックスの24時間超投与が可能に
2010/08/23
ニュース
サノフィ、日本化薬 抗がん剤イムシストの新用法・用量追加承認取得
2010/08/23
MRクエスト
【レベル9】これからの試験対策
2010/08/23
World Topics
アメリカの医療改革法:何が変わるのか?
2010/08/23
アメリカ国民が『アメリカの高い医療費』を実感するのは、▽来年のための医療保険更新契約にサインするとき(たいていの企業では毎年11月:保険料も自己負担もたいてい毎年上がる)▽給与明細書で天引きされている月額保険料の金額を見る時、そして、言うまでもなく、▽受けた治療についての自己負担分の支払い請求書を受け取る時――である。
ニュース
GE販社協の第1回MS認定資格試験に495人合格 合格率79.8%
2010/08/20
日本ジェネリック医薬品販社協会は8月19日、第1回MS認定資格試験に495人が合格し、合格率は79.8%だったと発表した。
ニュース
リリー フェーズ3の認知症薬セマガセスタット開発中止
2010/08/20
日本イーライリリーは8月19日、米本社がアルツハイマー型認知症治療薬としてフェーズ3まで治験が進んでいたγ-セクレターゼ阻害剤セマガセスタットの開発中止を決定したことを発表した。同社によると、治験は日本を含む31ヵ国で実施されており、日本の開発も中止されることになった。
ニュース
製薬企業のDTC広告 FDAの警告が増加
2010/08/20
米食品医薬品局(FDA)が製薬企業が展開するDTC(消費者向け直接)広告への警告文書が増加している。
ニュース
卸連・眞鍋常任理事 単品単価取引はメーカー・施設とのコンセンサスも必要
2010/08/19
日本医薬品卸業連合会の眞鍋雅昭常任理事は8月18日、東京都内で行った卸連会見の終了後、本誌記者に対し、総価取引を是正し単品単価取引へ移行することについて、全体の納入額ありきの商慣習から、医薬品ごとに価値に応じた価格形成が必要になるとし、そのため医療施設側には「地道に理解を得ていくしかない」とし、製品の価値とそれに応じた仕切価についても「メーカーと卸の間でコンセンサスが必要」と話した。
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