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【MixOnline】記事一覧２
薬食審・第一部会　11製品を審議
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薬食審・第一部会　11製品を審議

2010/08/27
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は８月26日、11製品を審議し、うち10製品の承認を了承した。10製品は９月下旬にも予定される薬事分科会に上程される。今回、了承されなかったのは、武田薬品が２型糖尿病治療薬として申請したリオベル配合錠で、次回10月以降の部会で引き続き審議することになった。
協和発酵キリン　保存期の腎性貧血に使用できるネスプ注射液　26日に新発売
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協和発酵キリン　保存期の腎性貧血に使用できるネスプ注射液　26日に新発売

2010/08/27
協和発酵キリンは８月26日、透析導入前の保存期慢性腎臓病の腎性貧血患者などに使用でき、皮下投与もできる持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ注射液」を同日から発売したと発表した。
REMSの限界が明らかに　オピオイド薬の乱用防止で
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REMSの限界が明らかに　オピオイド薬の乱用防止で

2010/08/27
リピトール特許戦争　ファイザーがアポテックスに新規に訴訟提起
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リピトール特許戦争　ファイザーがアポテックスに新規に訴訟提起

2010/08/27
扶桑薬品　帯状疱疹後神経痛治療薬を国内承認申請　口腔内に貼付
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扶桑薬品　帯状疱疹後神経痛治療薬を国内承認申請　口腔内に貼付

2010/08/27
扶桑薬品は８月26日、東洋紡と帯状疱疹後神経痛治療薬として共同開発したブプレノルフィン塩酸塩（一般名）を成分とする口腔用貼付剤（開発コード：FTB-8127）を日本で承認申請したと発表した。
第一三共　抗体医薬デノスマブ　がん骨転移用治療薬で国内申請
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第一三共　抗体医薬デノスマブ　がん骨転移用治療薬で国内申請

2010/08/26
第一三共は８月25日、骨関連疾患に用いる完全ヒト型モノクローナル抗体製剤デノスマブ（一般名、開発コード：AMG162）について、「がん骨転移による骨病変」で国内申請したと発表した。
東邦薬品とアスカム　10月１日付企業統合に伴う組織・役員人事を発表
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東邦薬品とアスカム　10月１日付企業統合に伴う組織・役員人事を発表

2010/08/26
東邦ホールディングスは８月25日、連結子会社の東邦薬品とアスカムとの10月１日の企業統合に伴う組織変更や役員人事などを発表した。
PhRMA　臨床試験透明化推進で声明
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PhRMA　臨床試験透明化推進で声明

2010/08/26
GEのユーザー・フィーは薬剤の複雑性を基礎とすべき?
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GEのユーザー・フィーは薬剤の複雑性を基礎とすべき?

2010/08/26
FDA's Advisory Meetings（８月23日）
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FDA's Advisory Meetings（８月23日）

2010/08/26
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