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【MixOnline】記事一覧２
厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ
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厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ

2023/12/05
厚労省は12月４日の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」にオーソライズドジェネリック（ＡＧ）について、「研究開発型の収益構造ではないと考えられる」と指摘した。
塩野義製薬　「AN Venture Partners」と出資契約を締結　バイオ分野のエコシステムなどの発展に期待
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塩野義製薬　「AN Venture Partners」と出資契約を締結　バイオ分野のエコシステムなどの発展に期待

2023/12/05
塩野義製薬は12月4日、グローバル・バイオベンチャー・キャピタルの「AN Venture Partners」（ANV）との間で出資契約を締結したと発表した。
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始
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英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始

2023/12/05
英国立医療技術評価機構（NICE）は、英国で来年登場が予定されるアルツハイマー型認知症（AD）に対する新規疾患修飾薬について費用対効果の新たな評価法の検討に入った。
長期収載品の選定療養　基準の後発品は「最も高い薬価」を　国がGL策定などで明確なルール設定を
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長期収載品の選定療養　基準の後発品は「最も高い薬価」を　国がGL策定などで明確なルール設定を

2023/12/04
中医協総会は12月１日、長期収載品を選定療養として位置づけることについて議論し、前提となる後発品の薬価を３価格帯のうち、「最も高い薬価」を基準とすべきとの意見が診療・支払各側からあがった。
【中医協総会　12月１日 議事要旨　長期収載品について】
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【中医協総会　12月１日 議事要旨　長期収載品について】

2023/12/04
中医協総会は12月1日、長期収載品について事務局から説明を受け、その後の診療・支払各側で議論した。
医療経済実態調査で見解表明　診療側「賃上げと人材確保は急務」　支払側「経営は総じて堅調」
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医療経済実態調査で見解表明　診療側「賃上げと人材確保は急務」　支払側「経営は総じて堅調」

2023/12/04
中医協総会は12月１日、医療経済実態調査の結果について、診療・支払各側から見解を聴取した。
鳥居薬品　HAE発作抑制薬・オラデオの契約変更　情報提供活動はバイオクリスト社が担当、12月１日から
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鳥居薬品　HAE発作抑制薬・オラデオの契約変更　情報提供活動はバイオクリスト社が担当、12月１日から

2023/12/04
鳥居薬品とバイオクリスト・ジャパンは11月30日、遺伝性血管性浮腫（HAE）発作抑制薬・オラデオカプセル150mgの契約内容を一部変更し、同剤の情報提供活動は12月１日からバイオクリストが行うと発表した。
小野薬品　オープンイノベーションを加速　米国VCファンド「OVI FI」への投資出資額を２億ドルに拡大
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小野薬品　オープンイノベーションを加速　米国VCファンド「OVI FI」への投資出資額を２億ドルに拡大

2023/12/04
小野薬品は12月１日、米国に2020年に設立したコーポレートベンチャーキャピタルファンド「Ono Venture Investment Fund I, L.P.（OVI FI）」への投資出資額の上限を１億米ドルから２億米ドルに拡大したと発表した。
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て
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沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て

2023/12/04
沢井製薬は12月１日、ダサチニブ錠 20mg／50mg「サワイ」をめぐりBMSの関連会社が提起した特許侵害の仮処分申請で、東京地裁が同社に製造販売等を禁止する仮処分命令を下したことは「極めて不当な判断」との見解を公表した。
23年９月薬価本調査　平均乖離率は約6.0％　前年調査から1.0ポイント縮小
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23年９月薬価本調査

平均乖離率は約6.0％　前年調査から1.0ポイント縮小

2023/12/01
厚労省は12月１日午前の中医協総会に、平均乖離率が約6.0％（薬価と市場実勢価格との差）との薬価本調査（2023年９月取引分）の速報値を示した。
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