GEのMR活動海外動向とデータの細部に目配りを国を挙げての使用促進策が展開されるジェネリック薬（GE）だが、メーカーによる情報提供活動に対しては、対応の遅さや情報不足など臨床現場からの批判も少なくない。そんな中、医薬情報担当者（MR）教育センターと日本ジェネリック製薬協会の共催のセミナー「ジェネリック医薬品のMRへの期待と役割」が開かれ、情報充実に向けたポイントが伝授された。新薬との相互作用にも注意を１月23日、都内で開かれ、会場はほぼ満席の約180人が参加した。講師となった厚生労働省医薬食品局の森和彦安全対策課長（写真）は、GEの安全対策で視野におくべきこととして、まず▽副作用やメディカルエラー、原材料を含む品質問題▽先発品、他社の後発品、海外情報など収集対象とする情報が広範にわたること▽...