新生児呼吸窮迫症候群治療剤「サーファクテン（肺サーファクタント製剤）」の原料を、国内産ウシ肺から、BSE（ウシ伝達性海綿状脳症）発生の報告されていないニュージーランドおよびオーストラリア産ウシ肺の製品に切り換え、供給を開始。現在流通中の国内産ウシ肺を原料とした製品すべてを回収する。　昨年９月に国内でのBSE感染牛発生が確定、同10月の厚生労働省医薬局長通知「ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化について」を受けた結果、今回の予防的措置となった。