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ファルマシアは12月24日、米国食品医薬品局(FDA)が抗菌剤「ザイボックス」(一般名:リネゾリド注射剤・錠剤・懸濁液)を乳児と小児のグラム陽性菌感染症治療薬として追加承認したと伝えた。皮膚、軟部組織の合併感染症および院内肺炎が適応症に含まれる。00年4月米国で成人用抗菌剤として承認。日本では01年4月にバンコマイシン耐性陽球菌の治療薬として承認されており、MRSA感染症に関し現在第Ⅲ相臨床試験実施中。
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