中外製薬は１月21日、「ペグインターフェロン　アルファ2a（遺伝子組替え）」を昨年11月18日に承認申請し、優先審査の対象となったことを明らかにした。年内の承認を期待している。ペグインターフェロン　アルファ2aは、血中消失時間の延長により従来品の週３回投与に対し「週１回投与」となり、有効性も改善されたという。また、抗原性も低下、副作用の発熱の程度が軽減された。有効率は、海外データで、単独投与の場合29％、リバビリンとの併用では54％。高ウイルス量に対しても単独で18％、リバビリン併用で44％となっている。リバビリンとの併用は海外では承認されているが、日本では臨床試験段階。