サノフィ・サンテラボ エロキサチン追加申請がFDAの優先審査品目に
公開日時 2003/09/17 23:00
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仏サノフィ・サンテラボは9月17日、FDAから転移性結腸直腸がんの第1選択
薬としてエロキサチンが6ヵ月間の優先審査品目に指定されたと発表した。7
月11日に同適応で追加新薬申請していた。エロキサチンは米国をはじめ60ヵ国
以上で販売されており、03年上半期売上高は3億8400万ユーロ。同社は、結腸
直腸がんの補助療法用として03年後半に米国、欧州で申請を行う計画も示して
いる。